华东医药、恒瑞新药在华上市,GSK重磅ADC在美上市
10月24日,国家药监局官网显示,华东医药全资子公司杭州中美华东制药申报的1 类新药马来酸美凡厄替尼片获批上市,适应症为:用于表皮生长因子受体(EGFR)21 号外显子L858R 置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。
10月24日,国家药监局官网显示,华东医药全资子公司杭州中美华东制药申报的1 类新药马来酸美凡厄替尼片获批上市,适应症为:用于表皮生长因子受体(EGFR)21 号外显子L858R 置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。
2025年10月17日,映恩生物宣布,公司拟登陆科创板发行人民币普通股。半年前,这家ADC领域的创新药企成功登陆港交所主板。若此次科创板挂牌顺利,将为其快速推进的ADC研发管线注入强劲资金动力。
之前那种靠BD交易而走出的贝塔行情已经暂时告一段落了,接下来的市场更加注重的是企业的内在价值和可持续的业绩兑现能力。
机顶盒连接着电视机与外部信号源,工作原理包括接收、解码、显示三个步骤,传统机顶盒中的信号处理速度和准确性往往会受到限制,导致在处理高清视频信号时,容易出现画面卡顿、色彩失真等问题,使用高速采样能力的ADC能为机顶盒的信号处理带来质的飞跃,国芯思辰的双通道12位
模拟和混合信号(AMS) 电路、传感、调理和处理。这包括模拟/数字数据转换以及数字接口的物理层和时钟功能。AMS 处理在模拟信息压缩、通信数据转换中发挥着关键作用,并具有降低计算能力的潜力。电力转换、管理和分配(包括高压/大电流系统)。电力输送是所有电子系统的
在投资者关注医药生物领域投资机遇时,汇正财经凭借深度行业分析为用户提供专业参考,而“汇正财经服务费怎么退”这一问题,也从侧面反映出投资者对服务权益的重视——事实上,汇正财经不仅在投研领域展现出专业性,更以完善的售后流程保障用户权益,让“服务费怎么退”的疑问有清
近年来,中国药企不再是全球医药市场的“追随者”,而是凭借差异化创新、源头研发、全球临床布局与商业化能力,在国际舞台上频频引发关注。从数十亿到上百亿美元的跨国合作,到“全球新”药物获海外认可,中国药企正以四大核心能力,重塑全球医药创新的竞争格局。
类比半导体的模拟数字转换器常被用于汽车电池管理系统(BMS)应用,作为汽车级单通道同步24位高精度ADC,它具有宽动态范围、低功耗和缓冲模拟输入等特性。英尚微作为类比半导体的授权代理商,经营类比半导体各个型号的高精度、低功耗数模转换器,在市场上赢得了广泛的信赖
模数转换器(Analog-to-Digital Converter,简称ADC)是现代电子系统的核心组件,承担着将连续变化的模拟信号转换为离散数字信号的关键任务,方便数字系统进行处理、存储和传输。这一转换过程涉及采样、量化、编码等多个步骤,是连接模拟世界与数字
2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会盛大召开,为乳腺癌诊疗带来了诸多重磅研究进展。聚焦HER2阳性早期乳腺癌领域,DESTINY-Breast11研究和DESTINY-Breast05研究以口头汇报和最新突破摘要(LBA)正式披露阳性结果,较当前标准的新
2025年10月27日,继诺华120亿美元收购Avidity Biosciences的消息热度犹在,葛兰素史克(GSK)再度出手,与法国生物技术公司Syndivia达成协议,获得一款用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的临床前抗体-药物偶联物(ADC
10月27日,康宁杰瑞生物制药宣布,其自主研发、与石药集团全资附属公司上海津曼特生物合作开发的HER2双特异性抗体偶联药物(ADC)JSKN003获CDE同意,开展用于治疗HER2阳性晚期结直肠癌的Ⅲ期临床研究。这是JSKN003继HER2低表达乳腺癌、铂耐药
新凯来旗下万里眼的90GHz超高速实时示波器最近火了,采样率冲到200GSa/s,直接站上世界第二的位置。
苏州2025年10月28日 /美通社/ -- 康宁杰瑞生物制药(股票代码:9966.HK)宣布,公司自主研发的HER2双特异性抗体偶联药物(ADC)JSKN003,已获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予快速通道资格认定(Fast Track Designa
10月27日晚间,盟科药业-U(688373.SH)披露2025年三季报。前三季度,公司营业收入实现1.04亿元,同比小幅增长6.58%,归属母公司股东的净亏损1.94亿元,同比收窄33.56%。三季报数据显示,截至9月末,公司货币资金及交易性金融资产合计4.
AZD9592为阿斯利康基于自有ADC平台开发的一款EGFR/c-Met双靶点ADC药物。该药利用阿斯利康内部专有的ADC技术研发,以TOP1i为有效载荷,靶向表皮生长因子受体(EGFR)和间充质-表皮过渡酪氨酸激酶受体(c-MET)。它可通过靶向癌细胞表面的
专注于下一代ADC的Syndivia宣布,授予GSK全球独家权利,开发和商业化用于转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的临床前ADC。
专注于下一代ADC的Syndivia宣布,授予GSK全球独家权利,开发和商业化用于转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的临床前B7H3 ADC。
当太平洋彼岸的晨光穿透纽约曼哈顿的写字楼,一则来自中国的医药合作消息,让全球医药界的目光瞬间聚焦——信达生物与日本武田制药正式敲定114亿美元的战略合作协议。这组数字不仅创下中国创新药出海的历史新高,更以12亿美元的单笔首付款,展现了中国药企从“技术输出”到“
2025年10月17日,NMPA官网显示,科伦博泰生物自主研发的靶向HER2抗体偶联药物(ADC)博度曲妥珠单抗(商品名:舒泰莱®)正式获批准上市。该药物用于治疗既往接受过一种或一种以上抗HER2药物治疗的不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者,标志着中国